2.基因治疗　目前诱导干细胞向具有合成某些特异性递质能力的神经元分化尚未找到成熟的方法，利用基因工程修饰体外培养的干细胞是这一领域的又一重大进展；另外已经发现许多细胞因子可以调节发育期甚至成熟神经系统的可塑性和结构的完整性，将编码这些递质或因子的基因导入干细胞，移植后可以在局部表达，同时达到细胞替代和基因治疗的作用。

　　3.自体干细胞分化诱导　移植免疫至今为止仍是器官或组织移植的首要问题。前文提到已经证明成年动物或人脑内、脊髓内存在着具有多向分化潜能的干细胞，那么使人们很容易想到通过自体干细胞诱导来完成损伤的修复。中枢神经系统损伤后，首先反应的是胶质细胞，在某些因子的作用下快速分裂增殖，形成胶质瘢。其实在这个过程中也有干细胞的参与［15］，可不幸的是大多数干细胞增殖后分化为胶质细胞，什么机制控制着细胞的分化决定，确切机制尚未明了。一旦这个机制被发现，无疑对中枢神经系统损伤修复来讲是一个重大的飞跃，因为它不仅可以避免移植造成的不必要损伤，更重要的是可以避免排斥反应。体外实验已经证明某些因素的诱导分化作用，但是应用到临床尚有一段距离，可我们仍从前述成功的探索中看到希望并相信在这方面的突破即将到来。

　　总之，人们通过不断的实践证明了神经系统内多潜能干细胞的存在并分离培养成功，对于中枢神经系统发育成熟后不可能再生的理论提出了挑战，为神经系统损伤修复和退行性病变的治疗带来了新的希望，也为研究神经发生、神经系统遗传病的发病机制提供了理想的基因载体。但是我们也应该清楚的认识到，有关神经干细胞的研究还处于起步阶段，仍有许多悬而未决的问题，临床应用干细胞疗法还会有很长的路要走。